أعلن أطباء من العاصمة السورية دمشق، رصدهم لحالة مرض نادر جدا على مستوى العالم، تم اكتشافها لدى امرأة سورية في العشرينيات من عمرها.
وقال مدير مشفى المجتهد في مدينة دمشق “أحمد عباس” إنهم سجّلوا رابع حالة مرض نادر عالمية يسمى بـ”متلازمة تفعيل البالعات”،وهو عبارة عن اختلاط جهازي خطير مهدد للحياة.
ويمكن للمرض أن يحدث لأسباب عديدة تتضمن الأمراض الالتهابية وأمراض المناعة الذاتية ويؤدي إلى فشل أعضاء متعدد، بحسب عباس.
ونقل موقع “أثر برس” الموالي عن الطبيب قوله إن شعبة أمراض المفاصل والروماتيزم تلقت حالة نادرة لمريضة تبلغ من العمر 26 سنة راجعت المستشفى بعد تشخيصها بداء (ستيل) بناءً على أعراض حمى ذروية بلغت 40 درجة مئوية مستمرة لأكثر من أسبوع وطفح جلدي وصفي غير حاك والتهاب مفاصل مستمر لأكثر من أسبوعين، وألم بلعوم مع معايير ثانوية داعمة بما فيها ضخامة عقد لمفية وارتفاع بقيم الخمائر الكبدية وسلبية اختباراتANA وRf.
وأضاف مدير المشفى أن تشخيص وعلاج الحالة كان خلال مدة زمنية قاربت الـ 8 أشهر، مبيناً أن داء ستيل من الحالات النادرة لكنه موجود، وارتباطه بالدواء الذي تم أخذه لعلاجه أظهر الحالة منذ أخذ الجرعة الأولى، مؤكداً أن “التشخيص المبكر أسهم بإنقاذ حياة المريضة”.
وبحسب الطبيب فإن هذا النوع من المرض يؤدي إلى نقص المناعة وحدوث التهابات شديدة تؤدي للوفاة، وقد “وُضعت المريضة على علاج ميتوتركسات جرعة 4 حبات أسبوعياً، ولكن خلال مراجعة شعبة المفاصل تبين لديها فرفريات غير مجسوسة منتشرة على الطرفين السفليين، وأسفل البطن مع نزف، وانسلاخ مخاطيات، مع حمى مستمرة 39 درجة مع ضخامة كبدية خفيفة، وضخامة عقد لمفية ومخبريات توثق تشخيص متلازمة تفعيل البالعات”.
ولوحظ “تطور في حالة المريضة بعد جرعة وحيدة من الميتوتركسات، وهي أعراض وصفية لمتلازمة تفعيل البالعات، وبعدها قُبلت المريضة بالمستشفى بتشخيص متلازمة تفعيل البالعات MAS”.
يذكر أن ماس هو مرض نادر ينشأ عن “تكاثر وتنشيط غير مضبوط للبالعات يؤدي لعاصفة سايتوكينات وفشل أعضاء متعدد”.
