دواء “زنتاك”
استبعدت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية أول أمس الجمعة، أن يتسبب عقار “زنتاك الشهير” المستخدم في علاج حرقة المعدة بتكون مواد مسرطنة داخل المعدة، وذلك بعد تجارب أجرتها على العقار.
وجاء في بيان مديرة مركز تقييم العقاقير والأبحاث في الإدارة “جانت وودكوك”، أن مستويات التلوث المكتشفة في رانيتيدين، وهي المادة الفعالة في زانتاك، واحتمال تكون مادة (إن.دي.إم.إيه) المسببة للسرطان ”تشبه المستويات التي تتوقعها عند تناول أطعمة شائعة مثل اللحوم المشوية والمدخنة“.
وحسب بيان الإدارة، فإن الفحوص التي أجرتها لمحاكاة ما يحدث في المعدة والأمعاء الدقيقة تشير إلى أنه لا يتسبب في تكون مواد مسرطنة، مضيفةً أنها لاتزال تخطط لتجربة الرانيتيدين على البشر للتأكد من عدم تسببه بتكوين مادة (إن.دي.إم.إيه).
يذكر أنه تم سحب العقار الذي تنتجه شركة “سانوفي الفرنسية”، وذلك للاشتباه في تلوث الحبوب بمادة (إن.دي.إم.إيه).
المصدر: رويترز
